-
- Globiny to białka <em>oddechowe</em> biorące udział w metabolizmie tlenu, który jest krytycznym czynnikiem wzrostu i progresji guza. Stan neuroglobiny i mioglobiny w ludzkich nowotworach złośliwych, w tym w raku płuc, jest w dużej mierze nieznany.
- Celem tego badania było zbadanie profili ekspresji mRNA, potencjalnych mechanizmów regulacyjnych i kliniczno-patologicznych powiązań neuroglobiny i mioglobiny w niedrobnokomórkowym raku płuca (NSCLC). Przebadaliśmy 208 chirurgicznie wyciętych próbek NSCLC i <em>panel</em> normalnych i nowotworowych linii komórkowych płuc.
- Ekspresję mRNA markerów neuroglobiny, mioglobiny i hipoksji (HIF1α i VEGFa) mierzono za pomocą qRTPCR, natomiast metylację promotora neuroglobiny oceniano za pomocą pirosekwencjonowania. Neuroglobina i mioglobina uległy zwiększeniu w próbkach guza w porównaniu z normalną tkanką (odpowiednio p=1,3×10(-22) i p=1,9×10(-9).
- Neuroglobina częściej wykazywała nadekspresję w rakach płaskonabłonkowych (SqCCL) niż w gruczolakorakach. Nadekspresja mioglobiny była głębsza w gruczolakorakach, co korelowało ze słabym przeżyciem (p=0,013). Promotor neuroglobiny był hipermetylowany w 30,8% przypadków NSCLC, co korelowało z regulacją w dół mRNA neuroglobiny.
- Epigenetyczną regulację neuroglobiny <em>potwierdzono</em> przez traktowanie linii komórkowych płuc 5’azadeoksycytydyną i/lub trichostatyną A.
- Ekspresja obu genów korelowała z ekspresją HIF1α (neuroglobina: p=3,8×10(-5), mioglobina: p=1,1×10(-11)). Ekspresja mioglobiny była również powiązana z ekspresją VEGFa (p=<em>2,1</em>×10(-7)).
- Zależna od hipoksji regulacja w górę obu globin została zwalidowana in vitro. Podsumowując, nadekspresja neuroglobiny i mioglobiny w NSCLC jest związana z podtypem histologicznym, hipoksją, aw przypadku neuroglobiny – regulacją epigenetyczną. Ekspresja mioglobiny może mieć potencjalne znaczenie w rokowaniu gruczolakoraków płuc.
Wpływ wielu wirusowych infekcji dróg oddechowych na wyniki dla krytycznie chorych dzieci.
- Postępy w diagnostyce molekularnej doprowadziły do zwiększenia liczby testów na pojedyncze i wielowirusowe infekcje dróg oddechowych w rutynowej praktyce klinicznej. Niniejsze badanie porównuje wyniki pomiędzy pojedynczymi i wielowirusowymi infekcjami dróg oddechowych u dzieci poniżej 5 roku życia przyjętych na OIT z niewydolnością oddechową .
- Retrospektywne, jednoośrodkowe badanie kohortowe.
- Trzeciorzędowy, wolnostojący szpital dziecięcy.
- Dzieci poniżej 5 roku życia przyjęte na OIT z niewydolnością oddechową i dodatnim oddechowym panelem molekularnym. Wykluczono dzieci z chorobami współistniejącymi lub podobnymi zakażeniami w wywiadzie. Po wykluczeniu dzieci podzielono na grupy jedno- lub wielowirusowe. Porównano ich dane demograficzne i wyniki OIOM-u.
- Czterysta siedemdziesiąt siedem dzieci z niewydolnością oddechową uzyskało wynik pozytywny w panelu oddechowym , z czego 432 miało pojedynczy wirus, a 45 miało wiele wirusów. Dzieci z wieloma wirusami miały dłuższy pobyt na OIOM-ie (4,5 dnia) w porównaniu z grupą z jednym wirusem (3 dni; p < 0,002).
- Zakażenia wielowirusowe wiązały się z większym wykorzystaniem linii centralnej (iloraz szans 2,4; 95% CI 1,3-4,6; p = 0,008), ale nie z potrzebą inwazyjnej wentylacji lub dysfunkcją układu sercowo-naczyniowego.
- Dalsza analiza wśród pacjentów wentylowanych inwazyjnie wykazała, że infekcje wielowirusowe skutkowały większym powiązaniem przedłużonej wentylacji >> 7 d) (iloraz szans 3,4; 95% CI, 1,2-9,4; p = 0,01) i bakteryjnym zakażeniem dolnych dróg oddechowych potwierdzonym ilościowym płukaniem oskrzelowo-pęcherzykowym (iloraz szans 2,1; 95% CI 1,1-1,2; p = 0,03).
- Zakażenia ludzkim rinowirusem/enterowirusem, adenowirusem, paragrypą i grypą stanowiły znacznie większy odsetek przypadków (p = 0,00089) jako zakażenia wielowirusowe w porównaniu z zakażeniami indywidualnymi.
- Zakażenia wielowirusowe wiązały się z dłuższym pobytem na OIT, przedłużoną wentylacją mechaniczną, bakteryjnymi infekcjami dolnych dróg oddechowych oraz wymaganiem linii centralnej. Niektóre powszechne wirusy powodowały wyższy odsetek przyjęć na OIT jako infekcje wielowirusowe.
Rozszerzona analiza zmodyfikowanego rozszerzonego protokołu odzyskiwania w rozszczepie palatoplastyki
- Wcześniej wykazaliśmy skuteczność protokołu zwiększonego powrotu do zdrowia po zabiegu chirurgicznym (ERAS) w pediatrycznej plastyce rozszczepu podniebienia w celu weryfikacji koncepcji (POC). Staraliśmy się potwierdzić skuteczność ERAS po rozszerzeniu na pacjentów w różnym wieku io różnym stopniu złożoności poddawanych leczeniu pierwotnemu.
- Od kwietnia 2017 r. do grudnia 2018 r. pobrano prospektywnie 100 pacjentów do oceny rozszerzonej (ERAS 2 ) i POC (ERAS 1 ) i porównano z historycznymi kontrolami zarówno niezależnie, jak i zbiorczo (ERAS (T) ). Porównaliśmy dane demograficzne pacjentów, okołooperacyjne podawanie środków odurzających, długość pobytu (LOS) i wskaźniki powrotu do usługi (RTS).
- Pomimo zwiększonej złożoności, całkowite zużycie narkotyków (równoważniki morfiny znormalizowane względem masy ciała) podczas każdej fazy opieki było znacznie większe w grupie kontrolnej w porównaniu z odpowiednio ERAS 1 , ERAS 2 lub ERAS T ( śródoperacyjnie: 0,44 mg/kg w porównaniu z 0,013 mg/kg vs 0,016 mg/kg vs 0,014 mg/kg; oddział opieki pozaszpitalnej: 0,061 mg/kg vs 0,006 mg/kg vs 0,007 mg/kg vs 0,007 mg/kg; pooperacyjny: 0,389 mg/kg vs 0,009 mg/kg vs 0,026 mg/ kg w porównaniu z 0,017 mg/kg). ERAS 1 i
- Każda z grup ERAS 2 wykazywała spadek LOS (-36,6%, -26,3%) w porównaniu z grupą kontrolną. Ogólnie rzecz biorąc, zastosowanie ERAS doprowadziło do 95,7% zmniejszenia podawania środków odurzających i 31,7% zmniejszenia LOS w porównaniu z grupą kontrolną. Częstość występowania RTS była wyższa w ERAS 2 (13,0%) w porównaniu z ERAS 1 (2,1%) lub grupą kontrolną (2,4%), przy czym najsilniejszym niezależnym predyktorem był dodatni okołooperacyjny panel wirusów oddechowych.
- Zastosowanie ERAS u pacjentów z palatoplastyką w zaawansowanym wieku io złożoności świadczyło o spójności w zakresie zmniejszonego okołooperacyjnego podawania środków odurzających i skróconego LOS. Stwierdzono, że dodatni PRVP jest niezależnym predyktorem RTS, nawet po zastosowaniu ERAS.
Cechy kliniczne pacjentów zarażonych nowym koronawirusem 2019 w Wuhan w Chinach.
- Niedawna grupa przypadków zapalenia płuc w Wuhan w Chinach została spowodowana przez nowego betakoronawirusa, nowego koronawirusa 2019 (2019-nCoV). Przedstawiamy epidemiologiczną, kliniczną, laboratoryjną i radiologiczną charakterystykę oraz leczenie i wyniki kliniczne tych pacjentów. Wszyscy pacjenci z podejrzeniem 2019-nCoV zostali przyjęci do wyznaczonego szpitala w Wuhan.
- Zebraliśmy i przeanalizowaliśmy prospektywnie dane dotyczące pacjentów z laboratoryjnie potwierdzonym zakażeniem 2019-nCoV za pomocą RT-PCR w czasie rzeczywistym i sekwencjonowania nowej generacji.
- Dane uzyskano za pomocą standardowych formularzy zbierania danych udostępnionych przez Międzynarodowe Konsorcjum ds. Poważnych Ostrych Zakażeń Oddechowych i Pojawiających się Infekcji z elektronicznej dokumentacji medycznej. Badacze kontaktowali się również bezpośrednio z pacjentami lub ich rodzinami, aby ustalić dane epidemiologiczne i dotyczące objawów.
- Wyniki porównano również między pacjentami, którzy zostali przyjęci na oddział intensywnej opieki medycznej (OIOM) i tymi, którzy tego nie zrobili. Do 2 stycznia 2020 r. u 41 pacjentów przyjętych do szpitala zidentyfikowano potwierdzone laboratoryjnie zakażenie 2019-nCoV.
- Większość zakażonych pacjentów to mężczyźni (30 [73%] z 41); mniej niż połowa miała choroby podstawowe (13 [32%]), w tym cukrzycę (osiem [20%)], nadciśnienie (sześć [15%]) i choroby sercowo-naczyniowe (sześć [15%]). Mediana wieku wyniosła 49,0 lat (IQR 41,0-58,0). 27 (66%) z 41 pacjentów miało kontakt z rynkiem owoców morza Huanan. Znaleziono jeden klaster rodzinny.
- Częstymi objawami na początku choroby były gorączka (40 [98%] z 41 pacjentów), kaszel (31 [76%]) i ból mięśni lub zmęczenie (18 [44%]); rzadsze objawy to wytwarzanie plwociny (11 [28%] z 39), ból głowy (trzy [8%] z 38), krwioplucie (dwie [5%] z 39) i biegunka (jedna [3%] z 38).
- Duszność rozwinęła się u 22 (55%) z 40 pacjentów (mediana czasu od zachorowania do duszności 8,0 dni [IQR 5,0-13,0]). 26 (63%) z 41 pacjentów miało limfopenię.
- Wszystkich 41 pacjentów miało zapalenie płuc z nieprawidłowymi wynikami w CT klatki piersiowej. Powikłania obejmowały zespół ostrej niewydolności oddechowej (12 [29%]), RNAemię (sześć [15%), ostre uszkodzenie serca (pięć [12%]) i wtórną infekcję (cztery [10%). 13 (32%) pacjentów zostało przyjętych na OIT, a 6 (15%) zmarło.
- W porównaniu z pacjentami nie przebywającymi na OIOM, pacjenci przebywający na OIOM mieli wyższe poziomy IL2, IL7, IL10, GSCF, IP10, MCP1, MIP1A i TNFα . wiązało się z przyjęciem na OIT i wysoką śmiertelnością.
Respiratory Verification Panel (6 X 1.5mL) |
|||
| KZMC037 | Zeptometrix | 6 X 1.5mL | 97.84 EUR |
NATtrol Respiratory Verification Panel (20 x 0.2mL) |
|||
| NATRVP-GMK | Zeptometrix | 20 x 0.2mL | 1018.24 EUR |
NATtrol Respiratory Verification Panel (20 x 0.25mL) |
|||
| NATRVP-QIA | Zeptometrix | 20 x 0.25mL | 772.8 EUR |
NATtrol Respiratory Verification Panel (RVP) (20 X 0.6 mL) |
|||
| NATRVP-IDI | Zeptometrix | 20 X 0.6 mL | 850.8 EUR |
NATtrol Respiratory Verification Panel 2 (23 x 0.6mL) (Ea) |
|||
| NATRVP2-BIO | Zeptometrix | 23 x 0.6mL | 971.44 EUR |
NATtrol Respiratory Verification Panel (15 x 0.5mL; 2 x 1mL) |
|||
| NATRVP-NNS | Zeptometrix | 15 x 0.5mL; 2 x 1mL | 696.88 EUR |
NATtrol Influenza Verification Panel (18 x 0.5mL) |
|||
| NATFVP(XP)-C | Zeptometrix | 18 x 0.5mL | 645.92 EUR |
NATtrol MRSA Verification Panel (6 X 0.5mL) |
|||
| NATMRSANP-C | Zeptometrix | 6 X 0.5mL | 398.4 EUR |
SeroDetect HBsAg Verification Panel (5 X 1.5 mL) |
|||
| KZMC007 | Zeptometrix | 5 X 1.5 mL | 278.8 EUR |
NATtrol Influenza/RSV Verification Panel (21 x 0.5mL) |
|||
| NATFRVP-C | Zeptometrix | 21 x 0.5mL | 765.52 EUR |
NATtrol Influenza Verification Panel (7 x 1.0 mL) |
|||
| NATFVP-JAN | Zeptometrix | 7 x 1.0 mL | 474.32 EUR |
NATtrol Flu Verification Panel (7 X 0.5 mL) |
|||
| NATFVP-NNS | Zeptometrix | 7 X 0.5 mL | 394.24 EUR |
NATtrol Strep A Verification Panel (24 x 0.1mL) |
|||
| NATSAVP1-C | Zeptometrix | 24 x 0.1mL | 632.4 EUR |
NATtrol T.vaginalis Verification Panel (17 x 0.7 mL) |
|||
| NATTVGP-C | Zeptometrix | 17 x 0.7 mL | 645.92 EUR |
SeroDetect HIV-Ab Verification Panel (5 X 1.5 mL) |
|||
| KZMC006 | Zeptometrix | 5 X 1.5 mL | 278.8 EUR |
SeroDetect Anti-HBs Verification Panel (6 X 1.5 mL) |
|||
| KZMC008 | Zeptometrix | 6 X 1.5 mL | 278.8 EUR |
SeroDetect Anti-HBcore Verification Panel (5 X 1.5 mL) |
|||
| KZMC009 | Zeptometrix | 5 X 1.5 mL | 278.8 EUR |
SeroDetect Anti-HCV Verification Panel (5 X 1.5 mL) |
|||
| KZMC010 | Zeptometrix | 5 X 1.5 mL | 278.8 EUR |
SeroDetect HTLV Ab Verification Panel (5 X 1.5 mL) |
|||
| KZMC011 | Zeptometrix | 5 X 1.5 mL | 278.8 EUR |
SeroDetect Dengue Fever Verification Panel (10 X 0.5 mL) |
|||
| KZMC028 | Zeptometrix | 10 X 0.5 mL | 272.56 EUR |
NATtrol Clostridium difficile Verification Panel (6 X 1 mL) |
|||
| NATCDIVP-C | Zeptometrix | 6 X 1 mL | 532.56 EUR |
NATtrol CARBA-R Verification Panel (10 x 0.06 mL) |
|||
| NATCRVP-C | Zeptometrix | 10 x 0.06 mL | 270.48 EUR |
NATtrol Respiratory Panel 2 (RP2) Controls (Ea) |
|||
| NATRPC2-BIO | Zeptometrix | Ea | 458.72 EUR |
SeroDetect HIV-Ab Range Verification Panel (10 X 1.5 mL) |
|||
| KZMC024 | Zeptometrix | 10 X 1.5 mL | 278.8 EUR |
SeroDetect West Nile Virus Verification Panel (10 X 0.5 mL) |
|||
| KZMC027 | Zeptometrix | 10 X 0.5 mL | 278.8 EUR |
NATtrol MTB Verification Panel (5 x 0.6mL, 6 x 1.6mL) |
|||
| NATMTBP-C | Zeptometrix | 5 x 0.6mL, 6 x 1.6mL | 555.44 EUR |
NATtrol Zika Virus Range Verification Panel (4 x 0.5 mL) |
|||
| NATZIKV-RV | Zeptometrix | 4 x 0.5 mL | 529.44 EUR |
HIV 1/2 Rapid Test Verification Panel (10 X 0.25 mL) |
|||
| KZMC029 | Zeptometrix | 10 X 0.25 mL | 196.64 EUR |
NATtrol Zika Virus (PRVABC59) Range Verification Panel (4 x 0.5 mL) |
|||
| NATZIKV(PRV)-RV | Zeptometrix | 4 x 0.5 mL | 529.44 EUR |
NATtrol Respiratory Pathogen Panel -1 (6 x 0.25 mL) |
|||
| NATRPP-1 | Zeptometrix | 6 x 0.25 mL | 464.96 EUR |
SeroDetect HCV-Ab Mixed Titer Verification Panel I (15 X 0.25 mL) |
|||
| KZMC022 | Zeptometrix | 15 X 0.25 mL | 266.32 EUR |
pSilencer 2.1- U6- Neo |
|||
| PVT10867 | Lifescience Market | 2 ug | 370 EUR |
NATtrol Respiratory Validation Panel (RVP) (Qualitative) (13 X 0.2 mL) |
|||
| NATRVP-1 | Zeptometrix | 13 X 0.2 mL | 688.56 EUR |
NATtrol Respiratory Validation Panel (RVP) (Qualitative) (17 X 0.2 mL) |
|||
| NATRVP-3 | Zeptometrix | 17 X 0.2 mL | 863.28 EUR |
SeroDetect HIV-1/ HIV-2 Ag/Ab Combo Verification Panel (5 X 1.25mL) |
|||
| KZMC030 | Zeptometrix | 5 X 1.25mL | 313.12 EUR |
Anti-beta-Tubulin Antibody (monoclonal, TUB 2.1) |
|||
| MA1112 | BosterBio | 100ug/vial | 334 EUR |
Recombinant DENV Envelope Protein [His] (2.1 mg/mL) |
|||
| VAng-Wyb8605-inquire | Creative Biolabs | inquire | Ask for price |
Paraffin Tissue Section Panel - Mouse Whole Brain Segmentation Panel |
|||
| T8334035 | Biochain | 5 slides | 556 EUR |
Frozen Tissue Section Panel - Mouse Whole Brain Segmentation Panel |
|||
| T6334035 | Biochain | 5 slides | 931 EUR |
Rabbit Anti Human Erythrocyte Ankyrin 2.1/2.2 Polyclonal Antibody |
|||
| CPBT-66611RH | Creative Diagnostics | 1 ml | 710 EUR |
Human Homeobox protein Nkx- 2.1, NKX2-1 ELISA KIT |
|||
| ELI-16708h | Lifescience Market | 96 Tests | 824 EUR |
Mouse Homeobox protein Nkx- 2.1, Nkx2-1 ELISA KIT |
|||
| ELI-39618m | Lifescience Market | 96 Tests | 865 EUR |
Respiratory syncytical virus (RSV) |
|||
| E65H001 | EnoGene | 100ug | 382 EUR |
Respiratory Syncytial Virus (RSV) |
|||
| RA19074 | Neuromics | 100 ul | 435 EUR |
Immunoglobulin Panel Kit (OKSB00001) |
|||
| OKSB00001 | Aviva Systems Biology | 1 Kit | 343 EUR |
Respiratory syncytial virus PCR kit |
|||
| PCR-H443-48R | Bioingentech | 50T | 823 EUR |
Respiratory syncytial virus PCR kit |
|||
| PCR-H443-96R | Bioingentech | 100T | 1113 EUR |
Respiratory Syncytial Virus (Strain Long) |
|||
| DAGA-3443 | Creative Diagnostics | 1mg | 1340 EUR |
Respiratory Syncytial Virus (RSV) Antibody |
|||
| abx120084-1mg | Abbexa | 1 mg | 843 EUR |
Respiratory Syncytial Virus (RSV) Antibody |
|||
| abx120085-1mg | Abbexa | 1 mg | 843 EUR |
Respiratory Syncytial Virus (RSV) Antibody |
|||
| abx120086-1mg | Abbexa | 1 mg | 843 EUR |
Respiratory Syncytial Virus (RSV) Antibody |
|||
| abx120087-1mg | Abbexa | 1 mg | 843 EUR |
Respiratory Syncytial Virus (RSV) Antibody |
|||
| abx120088-1mg | Abbexa | 1 mg | 843 EUR |
Respiratory Syncytial Virus (RSV) Antibody |
|||
| abx120089-1mg | Abbexa | 1 mg | 843 EUR |
Respiratory Syncytial Virus (RSV) Antibody |
|||
| abx120090-1mg | Abbexa | 1 mg | 843 EUR |
Respiratory Syncytial Virus (RSV) Antibody |
|||
| abx120091-1mg | Abbexa | 1 mg | 843 EUR |
Respiratory Syncytial Virus (RSV) Antibody |
|||
| abx120092-1mg | Abbexa | 1 mg | 843 EUR |
Respiratory Syncytial Virus (RSV) Antibody |
|||
| abx022180-1mg | Abbexa | 1 mg | 648 EUR |
Respiratory Syncytial Virus (RSV) Antibody |
|||
| abx022181-1mg | Abbexa | 1 mg | 648 EUR |
Respiratory Syncytial Virus (RSV) Antibody |
|||
| abx023119-1ml | Abbexa | 1 ml | 704 EUR |
Respiratory Syncytial Virus (RSV) Antibody |
|||
| abx411111-02mg | Abbexa | 0.2 mg | 565 EUR |
Respiratory Syncytial Virus (RSV) Antibody |
|||
| abx411583-1ml | Abbexa | 1 ml | 509 EUR |
DiscoveryProbe? Angiogenesis-related Compounds Panel |
|||
| L1001-5 | ApexBio | 5 mg/well | 1065 EUR |
DiscoveryProbe? Apoptosis-related Compounds Panel |
|||
| L1002-5 | ApexBio | 5 mg/well | 2600 EUR |
DiscoveryProbe? Cardiovascular-related Compounds Panel |
|||
| L1004-5 | ApexBio | 5 mg/well | 3274 EUR |
DiscoveryProbe? Metabolism-related Compounds Panel |
|||
| L1013-5 | ApexBio | 5 mg/well | 6348 EUR |
DiscoveryProbe? Neuroscience-related Compounds Panel |
|||
| L1015-5 | ApexBio | 5 mg/well | 8541 EUR |
DiscoveryProbe? Ubiquitination-related Compounds Panel |
|||
| L1019-5 | ApexBio | 5 mg/well | 2834 EUR |
Stem Cell MicroRNA Profiling Panel |
|||
| RA620A-1 | SBI | 10 profiles | 1172 EUR |
PathwayReady? EGFR Signaling Inhibitor Panel |
|||
| K863-14 | Biovision | 1240 EUR | |
VAHTS AmpSeq Cancer HotSpot Panel |
|||
| NA102-01 | Vazyme | 24 rxn | 794 EUR |
Anti-24P4C12 proteins (clone (Ha5)-1(5)2.1)-VC-MMAE ADC |
|||
| ADC-W-310 | Creative Biolabs | 1mg | Ask for price |
Mouse Anti-Mouse CD8 (Lyt 2.1) Monoclonal antibody, clone 116-13.1 (HB129) |
|||
| CABT-L4414-1mg | Creative Diagnostics | 1 mg | 897 EUR |
Mouse Anti-Mouse CD8 (Lyt 2.1) Monoclonal antibody, clone 116-13.1 (HB129) |
|||
| CABT-L4414-5mg | Creative Diagnostics | 5 mg | 2405 EUR |
Mousev Nuclear respiRatory factor 1 (Nrf1) |
|||
| 1-CSB-YP016076MO | Cusabio |
|
|
Mouse Nuclear respiRatory factor 1 (Nrf1) |
|||
| 1-CSB-YP016076MOa2 | Cusabio |
|
|
Bovine respiratory syncytial virus Nucleoprotein (N) |
|||
| 1-CSB-EP339612BKT | Cusabio |
|
|
Mouse Nuclear respiratory factor 1 (Nrf1) |
|||
| 1-CSB-EP016076MO | Cusabio |
|
|
Respiratory syncytial virus RT PCR kit |
|||
| RTq-H443-100R | Bioingentech | 100T | 1311 EUR |
Respiratory syncytial virus RT PCR kit |
|||
| RTq-H443-150R | Bioingentech | 150T | 1787 EUR |
Respiratory syncytial virus RT PCR kit |
|||
| RTq-H443-50R | Bioingentech | 50T | 963 EUR |
Bovine respiratory syncytial virus PCR kit |
|||
| PCR-V230-48R | Bioingentech | 50T | 823 EUR |
Bovine respiratory syncytial virus PCR kit |
|||
| PCR-V230-96R | Bioingentech | 100T | 1113 EUR |
Middle East Respiratory Syndrome PCR kit |
|||
| PCR-VH321-48R | Bioingentech | 50T | 823 EUR |
Middle East Respiratory Syndrome PCR kit |
|||
| PCR-VH321-96R | Bioingentech | 100T | 1113 EUR |
Respiratory Syncytial Virus IgG ELISA Kit |
|||
| DEIA1789 | Creative Diagnostics | 96T | 542 EUR |
Respiratory Syncytial Virus IgM ELISA Kit |
|||
| DEIA1790 | Creative Diagnostics | 96T | 595 EUR |
Respiratory Syncytial Virus IgG ELISA Kit |
|||
| DEIA373 | Creative Diagnostics | 96T | 562 EUR |
Respiratory Syncytial Virus IgA ELISA Kit |
|||
| DEIA374 | Creative Diagnostics | 96T | 562 EUR |
Respiratory Syncytial Virus IgM ELISA Kit |
|||
| DEIA375 | Creative Diagnostics | 96T | 562 EUR |
Nuclear Respiratory Factor 1 (NRF1) Antibody |
|||
| 20-abx114202 | Abbexa |
|
|
Nuclear Respiratory Factor 1 (NRF1) Antibody |
|||
| 20-abx320380 | Abbexa |
|
|
Nuclear Respiratory Factor 1 (NRF1) Antibody |
|||
| 20-abx322270 | Abbexa |
|
|
Virus Respiratory Syncytial Virus (RSV) Protein |
|||
| abx670078-01mg | Abbexa | 0.1 mg | 495 EUR |
Nuclear Respiratory Factor 1 (NRF1) Antibody |
|||
| abx146252-100ug | Abbexa | 100 ug | 391 EUR |
Respiratory Syncytial Virus (RSV) Antibody (HRP) |
|||
| abx023116-1ml | Abbexa | 1 ml | 718 EUR |
Respiratory Syncytial Virus (RSV) Antibody (Biotin) |
|||
| abx023117-1ml | Abbexa | 1 ml | 648 EUR |
Respiratory Syncytial Virus (RSV) Antibody (FITC) |
|||
| abx023118-1ml | Abbexa | 1 ml | 648 EUR |
Mouse antibody for Respiratory Syncytial virus |
|||
| 673 | Virostat | 100 ug | 359.94 EUR |
Respiratory Syncytial Virus (RSV) Antibody (Biotin) |
|||
| abx411584-1ml | Abbexa | 1 ml | 592 EUR |
Poważne luki w naszej wiedzy o pochodzeniu, epidemiologii, czasie trwania transmisji i spektrum klinicznym choroby wymagają uzupełnienia w przyszłych badaniach. Ministerstwo Nauki i Technologii, Chińska Akademia Nauk Medycznych, Chińska Narodowa Fundacja Nauk Przyrodniczych oraz Pekińska Nauka Miejska i Komisja ds. Technologii.